La dcSSc1 es un subtipo de esclerodermia sistémica, o esclerosis sistémica, y es una enfermedad autoinmunitaria que se caracteriza por endurecimiento de la piel o fibrosis, causada por un exceso de colágeno en el cuerpo, y por problemas en muchos órganos internos, como los pulmones y los riñones.
Los síntomas de la dcSSc incluyen fenómeno de Raynaud, engrosamiento de la piel que comienza en los dedos y el rostro, y se extiende rápidamente por el cuerpo, arañas vasculares, dolor articular, reflujo ácido y dificultad para comer. Algunas personas también pueden experimentar problemas más graves que afectan los pulmones, el corazón y los riñones.
Se desconoce la causa de la dcSSc, pero los investigadores saben que se origina a partir de una reacción autoinmunitaria que conduce a una sobreproducción de colágeno. Es más probable que las mujeres y las personas afroamericanas se vean afectadas por la dcSSc. Los investigadores creen que la dcSSc puede estar relacionada con la genética o la exposición a agentes infecciosos o fármacos, pero aún se desconoce la causa exacta.2,3
No hay cura para la dcSSc; sin embargo, ciertos medicamentos pueden retrasar su progreso. Los estudios de investigación clínica y la participación de voluntarios son vitales para el desarrollo de medicamentos que pueden retrasar la evolución de la enfermedad en personas con dcSSc. Para ver si puede ser elegible para participar en esta importante investigación, lo invitamos a hacer clic o presionar el botón a continuación para ver si califica.
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